南充肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过一管血，检测肿瘤相关的120个基因，为后续个体化选择用药提供科学参考。
适用人群
- 正在考虑选择靶向药，希望找到更适合自己体质的治疗方案。
- 主治医生建议寻找更全面的用药信息，以制定后续治疗计划。
- 治疗一段时间后，想了解身体状况变化和疗效评估。
- 有家族健康关切，希望从分子层面获取更多健康管理信息。
- 身处南充，希望了解本地有哪些机构可提供此类专业检测服务。
- 对常规体检结果有更深层次了解需求，寻求更前沿的评估方式。
检测内容
肿瘤细胞在体内活动时，会释放微小的基因片段到血液中，这些片段被称为循环肿瘤DNA（ctDNA）。我们的检测通过分析血液样本，来捕捉和研究这些微小的信号。它主要关注120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，检查其中是否存在异常变化。这些信息有助于了解某些靶向药物可能的效果，以及身体对特定化疗药物的反应倾向。同时，检测也能评估与遗传物质修复相关的功能状态。这项检测以无创、便捷的方式，提供多角度的分子层面信息。请您理解，它是一项有价值的参考工具，但任何检测都有其适用范围，其结果需要由医生结合您的具体情况进行分析。
检测流程
整个过程非常简单便捷。您只需提供一管外周血（约10毫升），和我们常规体检抽血的量差不多。采样前无需空腹，正常饮食饮水即可。采血过程很快，由专业人员在南充的合作服务点或通过我们安排的护士上门完成，和打针的感受类似，只有轻微的短暂不适。采样完成后，样本会由专业物流冷链运送至实验室。您也可以选择在南充指定的合作机构完成采样。
准确性说明
我们采用国际主流的下一代测序（NGS）技术平台，该技术广泛应用于生命科学研究与精准健康领域，具有高通量、高灵敏度的特点。实验室遵循严格的质量控制体系，确保检测过程的稳定与数据的可靠性。检测结果由专业的生物信息团队与解读团队进行分析和审核。需要向您说明的是，基于血液的检测，其检出能力会受到血液中ctDNA含量等因素的影响。如果检测结果未发现相关变异，或您对结果有疑问，专业人士可能会结合具体情况，建议通过其他方式（如组织样本检测）来获取进一步的信息。我们的目标是为您提供一份科学、严谨的参考报告。
详细流程
- 前期咨询：通过电话或线上渠道，与顾问沟通您的需求，确认检测相关信息。
- 签署知情同意：了解检测内容、意义及注意事项后，在线或书面签署相关文件。
- 预约采样：我们为您安排在南充的便利服务点或协调护士上门采样时间。
- 样本采集：在约定时间地点，由专业人员采集10毫升静脉血样本。
- 样本运输：样本通过专用冷链物流，安全送达我们的中心实验室。
- 实验室检测：样本进入严谨的NGS检测与生物信息分析流程，全程约需10个工作日。
- 报告生成与审核：生成初步报告后，由资深团队进行多轮复核与解读。
- 报告交付：电子版报告通过加密方式发送给您，并可安排专家为您解读核心内容。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告我看不懂怎么办？有人讲解吗？
- 请放心，您会收到一份详细的书面报告。此外，我们提供专业的报告解读服务。会有咨询顾问或安排专业人员，根据报告内容，用您能理解的方式为您解释关键结果和其中可能蕴含的参考意义。
- 报告出来后，你们能帮忙联系医生解读吗？
- 我们可以为您预约专业的遗传咨询或肿瘤咨询顾问进行报告解读。如果您需要对接特定领域的肿瘤科医生，我们也可以根据您的情况提供相关的医疗资源信息。
- 除了检测费，后期如果根据报告用药，复查时还要再做这个检测吗？那是另付费吗？
- 是的，为了监控疗效和耐药情况，医生可能建议在治疗过程中定期复查。每次复查检测都需要单独付费。本项目的价值之一就在于为这种动态监控提供了一个高灵敏度的工具。
- 我在南充做的检测，如果以后去北京上海看病，那边的医生认这个报告吗？
- 只要检测是在国内具有合规资质、使用国际通用方法的实验室完成的，出具的标准化报告，全国三甲医院的肿瘤科医生通常都是认可并会参考的。报告的科学性和规范性是关键。您届时只需将完整的纸质版或电子版检测报告提供给新的医生即可。
- 你们在南充有几个点？我能自己选离我近的吗？
- 我们在南充有多个合作采样点。在您预约时，可以将您的大致位置告知服务专员，我们会根据您的区域，优先为您推荐最方便的采样地点。
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，目前不支持使用医保结算。
- 采样前无需空腹，但建议避免在采样前24小时内饮酒或进行剧烈运动。
- 若您正在服用任何药物，请提前告知您的咨询顾问。
- 请确保预留的联系方式准确，以便及时接收报告与通知。
- 报告出具后，建议您与您的主治医生或我们的解读专家共同探讨结果。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含了您的个人健康信息。
- 采样后，按压采血部位5-10分钟，避免局部淤青。
用户评价 (10条，均分4.7)
流程很规范，保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂，虽然有医生解读，但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要，或者用图表直观展示关键突变和意义，我们患者自己回顾时会更容易些。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表，力求在保持专业严谨的同时，提升报告的个人可理解性，敬请期待我们的升级。
老公肝癌，病情变化快，我们很着急。联系客服时语气可能急了点，但对方一直很体谅，加急处理了我们的样本。最后比承诺时间提前了一天出报告，解了燃眉之急。真的很感谢他们的应急处理。
机构回复
完全理解您在紧急情况下的心情，能为您争取时间是我们的责任。针对病情紧急的患者，我们始终设有加急通道，后续治疗中如有需要，请随时联系我们。
对比了几家，最终选了这个120基因的，觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，进度清晰。报告装帧也很正规，看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望，但至少排除了很多选项，也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能，从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中，提供支持。
作为患者家属，最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药，虽然报告没找到标准的靶向药，但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向，避免了无效治疗和副作用，这钱花得值。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”，有时“排除无效治疗”同样关键，能帮助患者节省宝贵的时间和体力，避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。
报告出来速度真的惊喜，不到一周就拿到了，比预想的快很多。报告内容很详细，不仅有具体的基因突变列表，还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了，还附了专业解读。虽然有些术语看不懂，但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点，对后续治疗方案的讨论帮助很大。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下，优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成，力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问，我们的医学团队随时提供支持。
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时，顾问主动和我提起这个问题，并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道，报告也不会标注‘可投保’之类信息，这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规，与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控，请您完全放心。
报告内容很详实，解读也预约得挺快。但就是从采样到出报告的时间比预期宣传的晚了两天。那几天等得特别焦心，一直在刷新页面。虽然知道需要保证分析质量，但等待过程对患者家属真是煎熬，希望时间预估能更准一些，或者中间能给个进度更新。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您的反馈非常重要，我们已复盘该环节，将优化流程并加强过程中的进度透明化告知，努力让您在未来能更安心地等待结果。
为了术后监测做的检测。特别欣赏你们的‘数据保管箱’概念。客服说我可以随时登录账号，查看我的数据被谁（哪个授权的医生）在什么时候访问过，有访问日志。这种透明化让我感觉自己能掌控数据，而不是交出去就石沉大海。
机构回复
是的，‘我的数据我知情’是我们努力实现的目标。提供数据访问日志，就是为了赋予用户监督的权利，让每一次数据访问都阳光、可追溯。感谢您对我们这一功能的认可和肯定！
当时手头紧，但主治医生强烈建议做。犹豫时看到你们有分期付款的选项，压力瞬间小了很多。虽然总价没变，但支付方式灵活，算是很人性化了。检测结果也很有用，感觉这个分期，是给生命希望的分期。
机构回复
感谢您分享这个细节。我们深知疾病带来的经济压力，推出分期正是为了在关键时刻不让大家因为费用而错过机会。能切实帮到您，我们很高兴。请安心治疗。
妈妈是胃癌患者，医生推荐做这个检测看看靶向药机会。我们家属对流程一窍不通，全程都是客服小姐姐一步步教怎么预约抽血、寄送样本，特别细致。报告出来前还主动提醒我们注意接听解读电话，这种主动服务让人安心。
机构回复
陪伴家人抗癌非常不易，能为您分担一些流程上的琐事是我们的荣幸。祝愿阿姨治疗顺利，我们的医学团队会持续为您提供专业的报告解读支持。
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